Способ получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии.
АННОТАЦИЯ:
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии, который может применяться в офтальмологии для формирования опорно-двигательной культи при энуклеации. Предложен способ получения имплантата для реконструктивно-восстановительной хирургии путем полимеризации под действием окислительно-восстановительного катализатора в форме, выполненной в виде шара с диаметром 15-22 мм, 70-80%-ного водного раствора смеси мономеров, содержащей 97,0-99,0 мас.% гидроксиэтилметакрилата, 0,5-2,0 мас.% акрилата щелочного металла и 0,5-1,0 мас.% диметакрилата тридекаэтиленгликоля, с последующим промыванием имплантата дистиллированной водой до полного удаления непрореагировавших соединений, в котором полимеризацию проводят при температуре -10-(-15)°С в присутствии 0,1-0,5 мас.% водорастворимого полимера, в качестве которого используют поливиниловый спирт, или поли-N-винилпирролидон, или полиакриламид, или полиакриловую кислоту. Предложен способ получения обладающего стабильной формой имплантата, способного к прорастанию соединительной тканью. Размер области прорастания имплантата соединительной тканью через 6 месяцев после имплантации достигает 8-9 мм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
ОПИСАНИЕ НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ:
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to a method for preparing an implant for reconstructive surgery which can be applied in ophthalmology to create a locomotive stump in enucleation. There is offered the method for preparing an implant for reconstructive surgery by polymerisation actuated by a redox catalyst in a ball shape with diametre 15-22 mm, 70-80% aqueous solutions of mixed monomers containing 97.0-99.0 wt % of hydroxyethylmethacrylate, 0.5-2.0 wt % of alkali acrylate and 0.5-1.0 wt % of tridecaethylene glycol dimethacrylate. Thereafter, the implant is washed in distilled water to remove completely the unreacted compounds. The polymerisation is ensured at temperature -10-(-15)°C with 0.1-0.5 wt % of a water-soluble polymer specified from polyvinyl alcohol, or poly-N-vinylpyrrolidone, or polyacrylamide, or polyacrylic acid. In 6 months after the implantation, the implant invasion size is 8-9 mm.
