Материалы небиологического происхождения

Продолжительность эффекта после введения имплантата – важная характеристика материала, во многом определяющая выбор того или иного материала. Постоянный эффект от введения материала привлекателен тем, что пациент однократно подвергается операции и после этого может быть уверен, что прежний дефект внешности не повторится.

Наиболее известные и используемые материалы до недавнего прошлого - инъекционные нерассасывающиеся препараты – жидкий силикон и препарат Artecoll на основе микросфер полиметилметакрилата. Предполагается, что эффект Artecoll постоянный, поскольку полиметилметакрилат не рассасывается. Однако содержание полиметилметакрилата в препарате составляет третью часть, остальные 2/3 –бычий коллаген, который подвергается рассасыванию. Вследствие этого для достижения оптимального результата требуются повторное введение препарата, возможно – несколько введений с интервалом в несколько месяцев. Эта необходимость в значительной мере нивелирует одно из основных преимуществ постоянных имплантатов, а именно - однократность вмешательства для достижения оптимального постоянного результата.

Нерассасывающиеся препараты, свободные от этого недостатка, силиконовая резина, Gore-Tex, полиэтилен, полиуретан – требуют открытой имплантации. Их общий недостаток для пластики мягких тканей лица – заметно более высокая плотность по сравнению с окружающими тканями.

Силиконы появились и активно разрабатывались с 40-х гг. XX века в Германии, Японии, Швейцарии, а затем и СССР. Первый опыт медицинского применения жидкого силикона был осуществлен в Японии.

На первом этапе внедрения силиконов в клиническую практику для увеличения объема мягких тканей наибольшее распространение получили силиконовые жидкости. С их помощью была реализована возможность исправлять дефекты контуров тела инъекционным способом, без разрезов кожи.

В США в 1965 г. было предпринято широкомасштабное изучение результатов медицинского применения жидких силиконовых композиций, в которое было включено почти полторы тысячи пациентов, и в 1967 г. клиническое использование жидкого силикона было прекращено по ряду причин, связанных с качеством материала. В течение всего времени исследований и использования жидкого силикона FDA не одобряло его медицинского применения; такое положение сохраняется и по настоящее время.

<< Предыдущая страница   Читать далее >>